1 kiểm tra sớm mới của những nhà công nghệ thuộc Đại học Y Vienna (Áo) chỉ ra rằng bị ung thư hạch bạch huyết là do sự tạo thành các liên kết bất thường trong những nhiễm sắc thể.
Theo ấy các nhà công nghệ cho nhìn ra sự liên kết bất bình thường của nhiễm sắc thể đã kích hoạt số lượng to bạch huyết bào kinaza tự ghép (anaplastic lymphoma kinase ALK) khiến cho bạch huyết bào gia tăng và suy thoái, dần dần tạo thành tế bào tạo ra bệnh ung thư hạch bạch huyết với chứa tế bào ác tính.
Cũng trong nghiên cứu họ còn tầm soát có gần 1/2 số đối tượng được nghiên cứu thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép và vai trò của nó nghiễm nhiên được thay bằng microRNA-155.

MicroRNA-155 là yếu tố phát huy chức năng tiên quyết trong tế bào ung thư, thúc đẩy sự sinh trưởng của tế bào u hạch bạch huyết. Kết quả thống kê/tìm hiểu cho thấy, ở các bệnh nhân thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép, hàm lượng microRNA-155 cao gấp 10 lần đối tượng thường ngày.
Điều này với thể là 1 tác nhân đa phần khác tạo ra những khối ung thư. Do vậy việc tìm ra biện pháp ngăn chặn sự sinh trưởng của microRNA-155 có ý nghĩa tiên quyết trong việc gây ức chế ung thư hạch bạch huyết. Bên cạnh đó, các nhà công nghệ còn kiểm tra sớm thêm microRNA-101 cũng với thể gây ức chế sự sinh trưởng của tế bào u. Với phát hiện này sẽ mở ra xu hướng mới trong diều tra điều trị cho đối tượng bị u hạch bạch huyết.
u hạch bạch huyết là loại ung thư với nguồn gốc từ hệ thống bạch huyết. Hệ thống bạch huyết là 1 phần trong hệ thống kháng thể của cơ thể – sở hữu nhiệm vụ chống lại những bệnh viêm nhiễm cùng những loại bệnh lý khác.